hipertelorismo embrionario primario

Eng. Primary embryonal hypertelorism

Síndrome hereditario autosómico dominante o ligado al sexo que se caracteriza por retraso mental, hipertelorismo, enoftalmos, astigmatismo alto, defectos en la fisura palpebral, parálisis bilateral del VI par, estrabismo y atrofia óptica.

- Síndrome de Greig.